Kan pyromellitische dianhydride andere lijmen vervangen?

De haalbaarheid vanpyromellitisch dianhydrideAls een alternatief lijmmedium wordt bepaald door de bijpassende mate van zijn moleculaire topologie en reactiekinetiek. Pyromellitisch dianhydride bereikt meerdere directionele verknopingsvermogen door vier symmetrisch verdeelde anhydridegroepen en vormt een driedimensionaal netwerk met hydroxyl- of amino-bevattende polymeervoorlopers onder thermische excitatie. Traditionele lijmen vertrouwen op enkele functionele groepen of lineaire reactieroutes, en dergelijke quaternaire actieve plaatsen kunnen de limiet van de bindingsdichtheid van traditionele uithardingsprocessen doorbreken, maar ook de gevoeligheid voor het verwerken van temperatuurcurves vergroten.

De lage smeltfluïditeit veroorzaakt door hoge kristalliniteit beperkt zijn directe toepassing als een contactlijm, en het is noodzakelijk om de hechting en samenhangende sterkte in evenwicht te brengen door copolymerisatiemodificatie. Vergeleken met epoxysystemen,pyromellitisch dianhydrideuitgeharde producten hebben een betere thermische drempel voor gewichtsverlies, maar de toename van de rigiditeit van moleculaire keten kan leiden tot grensvlakstressconcentratie.

Het verschil in milieutolerantie wordt weerspiegeld in het chemische stabiliteitsniveau. Depyromellitisch dianhydridePolycondensatieproduct is beter bestand tegen oxidatieve afbraak dan de meeste organische kleefstoffen, maar de hydrolysevisie van resterende anhydride onder cycle-omstandigheden van nat verwarmen kan de langetermijninterface-integriteit verzwakken.